සමේ ව්යාධි ක්රියාවලීන් ළමා හා වැඩිහිටි යන දෙඅංශයෙන්ම එක හා සමානව දක්නට ලැබේ. විශේෂයෙන් ලයිකන. මෙම රෝගය වෛරස් හා දිලීර සම්භවයක් ඇත. වෛද්ය විශ්වකෝෂයේ දී, ඩර්මැටෝසස් සායනික සං signs ා සහ හේතු සාධක අනුව වර්ගීකරණය කර ඇත.
වඩාත් සුලභ වන්නේ මුද්ද පණුවා ය. දුර්ලභ ස්වරූප අතර රතු පයිට්‍රියාසිස් කෙස් හෝ ඩෙවර්ජිගේ රෝගය ඇතුළත් වේ. අද ප්‍රකාශනයේ දී අපි සායනික පින්තූරය විස්තරාත්මකව විස්තර කරන්නෙමු, හේතු, චිකිත්සක ක්රම මෙන්ම රෝග විනිශ්චය ක්රම ගැන කතා කරමු. රෝගයේ සාමාන්ය ප්රකාශනයන් පිළිබඳ මූලික දැනුම රෝගීන්ට වෙනත් සමේ තුවාල වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට සහ කාලෝචිත ආකාරයකින් විශේෂ ist යකු හමුවීමට උපකාරී වේ.
කෙටි විස්තරය
1856 දී ප්‍රංශ වෛද්‍යවරයකු විසින් රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් (ඩෙවර්ජිගේ රෝගය) මුලින්ම විස්තර කරන ලදී. සමේ ඩර්මැටෝසිස් නම් කරන ලද්දේ ඔහු විසිනි. වෛද්ය විද්යාවේ කෙරටෝසිස් අතිශයින් දුර්ලභ ය. මෙය සමේ ව්යාධිජනක තත්වයක් වන අතර, ඉහළ ස්ථරයේ කෝනියම් thick ණවීමක් ඇති අතර එය බාහිර සාධකවල negative ණාත්මක බලපෑම් වලින් ආරක්ෂිත බාධකයක් ලෙස ක්රියා කරයි.
එවැනි හිසකෙස් හිඟයක් ඇති පුද්ගලයෙකුගේ සම මතුපිට රළු, වියලි, රළු බවට පත්වේ. ඒ මත සුදු පැහැති කොරපොතු වලින් වැසී ඇති ධාන්ය ප්‍රමාණයක p න පැපුලස් පෙනේ. කුෂ් s වලට සමේ සමරු ques ලක සමඟ සමාන සායනයක් ඇත, මේ නිසා වෛද්‍යවරු බොහෝ විට වැරදි රෝග විනිශ්චය කරති. මෙම රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ චිත්තවේගීය පසුබිමට ly ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර බොහෝ විට මානසික ආබාධයක් ඇති කරයි.
සත්‍ය හේතු විද්යාව සොයා ගන්න
අවාසනාවකට මෙන්, ලෝක වෛද්ය විද්යාව තවමත් රෝගය පිළිබඳව පූර්ණ අධ්‍යයනයක් කර නොමැත. සායනික අධ්‍යයන නිරන්තරයෙන් සිදු කරනු ලැබේ, විශේෂ ists යින් නව ප්රතිකාර ක්රම සොයමින් සිටිති. සෞඛ්‍ය බලධාරීන්ගේ සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, චර්ම රෝග විශේෂ keratosis 0.03% (1/3500) ක් පමණි. විවිධ ජාතීන්ගේ සහ වයස් කාණ්ඩවල නියෝජිතයින් සමඟ රෝග විනිශ්චය.
ව්යාධි විද්යාවේ හේතු සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත. රෝගය උරුම විය හැකි බව විශ්වාස කෙරේ. සියළුම පවුලේ සාමාජිකයින්ට (රුධිර relatives ාතීන්ට) හිසකෙස් ගැලවී ඇති බව නිල වශයෙන් වාර්තා වූ අවස්ථා. එසේම, විශේෂ experts යින් යෝජනා කරන්නේ රෙටිනෝල් iency නතාවය (විටමින් ඒ) ව්යාධි විද්යාව අවුලුවන බවයි.
කෙසේ වෙතත්, මෙම අනුවාදය විශාල ප්රශ්නයක් ලෙස පවතී, මන්ද මෙම රෝගය ඇති බොහෝ රෝගීන් තුළ විටමින් මට්ටම සාමාන්ය වේ. බොහෝ සායනික අත්හදා බැලීම්වලින් හෙළි වී ඇත්තේ ස්නායු හා අන්තරාසර්ග පද්ධතිවල ආබාධ ගණනාවක් නිසා රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් පෙනුම බලපාන බවයි. එසේම, රෝගයට හේතුව ක්ෂය රෝගය, මානසික ආබාධ විය හැකිය.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය: රෝග ලක්ෂණ සහ ප්රකාශනයන්
විශේෂ experts යින්ට අනුව, රෝගය ළදරු අවධියේදී පවා වර්ධනය වේ. අත්පත් කරගත් ආකෘතිය වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ දිස් වේ - අවුරුදු 50 කට පසු. කෙරටෝසිස් පා course මාලාව උග්ර ස්වරූපයෙන් සිදු වේ: හිස්කබල කහ පැහැති රළු පැල්ලම් වලින් ආවරණය වී ඇති අතර කොරපොතු වලින් ආවරණය වී ඇත. ඩිවර්ජිගේ රෝගය, විශේෂයෙන් ආරම්භක අවධියේදී, බොහෝ විට සෙබෝරියා සහ සමේ රෝග සමඟ ව්‍යාකූල වේ.
තව දුරටත් ප්රාදේශීයකරණය ආරම්භ වන්නේ මඳ වේලාවකට පසුවය - මාස කිහිපයකට පසු. ශක්තිමත් ප්‍රතිශක්තියක් සහිතව, අසම්පූර්ණ ඉවත් කිරීම (අර්ධ කුෂ්)) වසර කිහිපයක් දක්වා පැවතිය හැකිය. රෝගියා වැරදියට විශ්වාස කරන්නේ ඔහු සුව වී ඇති බවත්, උපකාරය පතන්නේ නැති බවත්, ක්රියාවලිය ප්රමාද කිරීම පමණක් බවත්ය. නිශ්චිත කාලයකට පසු, කුඩා ලොම් සහිත හිසකෙස් සහිත නෝඩුලර් පැපුලස් (සමරු) ලක) ශරීරය මත දක්නට ලැබේ. සාමාන්යයෙන් කුෂ් around ය වටා ඇති සම රතු (ඉදිමුණු) වේ.
වඩාත්ම අප්‍රසන්න දෙය නම් කහ පැහැති සමරු ques ලක කෙතරම් වැඩී ඇත්ද යත් ඒවා සම්පූර්ණ අවකාශය පුරවා නිරෝගී සමට බලපායි. පරීක්ෂණයකදී, මුළු සිරුරේම පාහේ (වැලමිට, බෙල්ල, හිස, කකුල්, අත්ල, අත් පා) කුෂ් are යන් දක්නට ලැබේ. සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගියාට කැසීම, උගුරේ අමාරුව, සම තද කිරීම සහ ආතතිය ඇති වේ. නිසි ප්රතිකාරයක් නොමැති විට නියපොතු තහඩු en ණීවන අතර වර්ණය වෙනස් වේ. ඔවුන් සිදුරු, සිහින්, පීඩනය සමඟ වේදනාව දැනේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට බලපායි. රතු ලප අහසේ සහ කම්මුල් වල අභ්‍යන්තර පෘෂ් in යේ කැපී පෙනේ. රෝගය පහව යා හැකි අතර ටික වේලාවකට පසු නැවත වරක් එය මතක් වේ. බොහෝ විට, ලියුකේමියාව, මයිස්ටීනියා ග‍්‍රාවිස් (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග) මෙම ව්යාධි විද්‍යාවට සම්බන්ධ වේ. ස්ථානගතව සිටින කාන්තාවන්ට මෙන්ම ඔසප් වීමේදීද මෙම පා course මාලාව නරක අතට හැරේ.
විභාගය සිදු කරන්නේ කෙසේද?
ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ ඩිවර්ජි රෝගය හඳුනා ගැනීමට එකම ක්රම භාවිතා කරයි. උපදේශනය පටු පැතිකඩ විශේෂ ists යින් විසින් සිදු කරනු ලැබේ: බෝවන රෝග විශේෂ ist, චර්ම රෝග විශේෂ. දෘශ්‍ය පරීක්ෂාව සෑම විටම නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීමට ඔබට ඉඩ නොදේ. ව්යාධිජනක තත්වය නිවැරදිව තීරණය කිරීම සඳහා, රෝගියාගේ පැමිණිලි, හිස්ටෝරිකල් පරීක්ෂණය, දැව ලාම්පුව (ලුමිනසෙන්ට්) යටතේ ඇති තුවාල පරීක්ෂා කිරීම ඇතුළුව සම්පූර්ණ වෛද්ය ඉතිහාසයක් අවශ්ය වේ. සමේ මතුපිටින් සීරීම වෙනත් ව්යාධිජනක (සමෝරියා, විටිලිගෝ, දද, රුබෙල්ලා, සරම්ප, අසාත්මිකතා) බැහැර කිරීම සඳහා ගනු ලැබේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය: සාම්ප්‍රදායික ප්රතිකාර
රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු, දිලීර නාශක චිකිත්සාව පිළිබඳ පා course මාලාවක් නියම කරනු ලැබේ: අභ්‍යන්තරව හා වාචිකව. ක්රීම් සහ ඉමල්ෂන් ද නියම කරනු ලැබේ, එය ශරීරයේ හානියට පත් ප්රදේශවලට නිතිපතා යෙදිය යුතුය. සෙලේනියම් සල්ෆයිඩ් අන්තර්ගතය සහිත විවිධ දියර, ඉසින සහ ෂැම්පූ හිස්කබල සඳහා නිපදවනු ලැබේ. මෙම අරමුදල් රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණ වල සහනය සඳහා දායක වන අතර සම ප්‍රසන්න කරයි.
රෙටිනෝල්, බී, සී විටමින්, ඇන්ටිහිස්ටැමින් භාවිතා නොකර ප්රතිකාර සම්පූර්ණ නොවේ. පාරජම්බුල කිරණ සහ PUVA චිකිත්සාව නියම කළ හැකිය. හොඳයි ස්පා නිවාඩු සඳහා උපකාරී වේ. කුෂ් of වැළැක්වීම සඳහා සනීපාරක්ෂාව හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ජන ක්රම
වෛද්ය ක්රම සමඟ ඒකාබද්ධව සම සුව කිරීමට සහ පිරිසිදු කිරීමට bal ෂධීය අතිරේක සහ කසාය භාවිතා කරයි. සත්ව ෆාමසියක විකුණන බර්ච් තාර යෙදීම වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරති. නිෂ්පාදනයේ සුවඳ විශේෂයෙන් ප්‍රසන්න නොවන බව ඇත්තයි. එබැවින් රාත්රියේ හෝ සති අන්තයේ එය භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය. පොදු බඩ ඉරිඟු ප්රතිකාර සඳහා ective ලදායී වේ. කසාය සාදනු ලැබේ.
- බීජ ග්‍රෑම් 15 ක් මුල් සමග අඹරන්න, ජලය වත් කරන්න (මිලි ලීටර් 125), දාහකය විනාඩි 5-7 ක් තබන්න. සිසිල් කළ සුප් හොද්ද පෙරීම, ගෝස් තෙතමනය කර හානියට පත් ප්රදේශයට යොදන්න. ශාක ද්‍රව්‍ය මගින් කැසීම, පීල් කිරීම, සම තෙතමනය ඉවත් කරයි.
වර්තමානයේදී, දරුණු ව්යාධි විද්යාවලට ප්රතිකාර කිරීමේදී වෛද්ය විද්යාව විශාල ප්රති results ල ලබා ඇත. රෝගියා වෛද්‍යවරයාගේ සියලු නිර්දේශ පිළිපදින්නේ නම් ඩිවර්ජිගේ රෝගය සුව කළ හැකිය. චිකිත්සාව සඳහා බොහෝ කාලයක් ගත වන බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය: දින 60 සිට මාස 24 දක්වා. සෑම වසරකම රෝගියා විටමින්-ඛනිජ සංකීර්ණය පානය කළ යුතුය.
වැළැක්වීමේ පියවර
කිසිවෙකු ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා නොවේ. නමුත් සෑම කෙනෙකුටම අවදානම අවම කර ගත හැකිය. රෝගය උරුම නොවන්නේ නම්, ඔබ ඉතා වාසනාවන්තයි. ශරීරයේ සනීපාරක්ෂාව, පිරිසිදු ඇඳුම් සහ විසිත්ත කාමර පුරුදු කරන්න. නිවාස නොමැති සතුන් ස්පර්ශ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න, මන්ද බොහෝ විට ඒවා භයානක ව්යාධි වල වාහකයන් වේ. ඊට අමතරව, අපගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය හුදෙක් මැකී යන විටමින් ශරීරයට අත්‍යවශ්‍ය විටමින් ලබා දෙන්න.
වෙනස්කම් තීරණය කරන්නේ කොහේද?
Devergy’s disease සමඟ සම මත ව්යාධි ක්රියාවලියේ නිශ්චිත ප්රාදේශීයකරණය නොමැත. බොහෝ විට, වැලමිට සහ දණහිසේ සන්ධිවල වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ (බොහෝ විට පිටත මතුපිට). හිස්කබලේ (හිස්කබලේ), මුහුණ, පිටුපසට, ආමාශයට හෝ ශරීරයේ වෙනත් කොටස් වලට කුෂ් aces හඳුනාගත හැකි වුවද. නමුත් වඩාත් දරුණු පා course මාලාවේදී පවා සමේ බලපෑමට ලක් නොවූ ප්රදේශ පවතී.
බොහෝ විට, අත්ල සහ පාදවල සමෙහි වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ (කිර්ල්ගේ රෝගයට වෙනස්ව, කෙරටෝසිස්, එවැනි ප්රාදේශීයකරණය සමඟ සෑම විටම වෙනස්කම් නොමැත). මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඩෙවර්ජිගේ රෝගය එහි ප්‍රකාශනයන්හි සමාන වේ රයිටර්ගේ සින්ඩ්‍රෝමයපල්මර් හයිපර්කෙරටෝසිස් ද නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
නියපොතු බොහෝ විට බලපායි, නියපොතු තහඩු ening ණවීම, කල්පවත්නා හා තීර්යක් කට්ට වල පෙනුම, මෙම රෝගය නියපොතු වල සමේ රෝගයට සමාන වේ, මෙහි ඔනිචෝඩිස්ට්‍රොෆි ද නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, නමුත් නියපොතු ලක්ෂ්‍යමය වශයෙන් බලපායි, එබැවින් ඇඟිලි තුඩක් මෙන් පෙනේ.
රතු කෙස් කළඹක් ඇති ශ්ලේෂ්මල පටල බොහෝ රෝගීන්ට බලපාන්නේ නැත, නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, තාලයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල කේතුකාකාර thick ණවීම හෝ කම්මුල්වල ශ්ලේෂ්මල පටලය මත හයිපර්කෙරටෝසිස් කොටස් නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර එය පහසුවෙන් ව්‍යාකූල කළ හැකිය. ලියුකොප්ලකියා.
දරුවන් තුළ අසනීප
උපතේදී හෝ මුල් ළමාවියේදී ඩිවර්ජිගේ රෝගයේ සං signs ා දැනටමත් නිරීක්ෂණය කර ඇත්නම්, ඒවා ස්වභාවධර්මයේ සංජානනීය ලෙස සැලකේ. මෙම ව්යාධි විද්යාවේ ප්රකාශනයන් සහිත බොහෝ දරුවන් තුළ, ප්රකෘතිමත් වීම නව යොවුන් වියේ දී සිදු වන අතර එය වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය තුළ හෝමෝන වෙනස්කම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
අත්පත් කරගත් ඩිවර්ජි රෝගය
වැඩිහිටියන් තුළ, මෙම රෝගය බොහෝ විට මහලු වියේ දී දක්නට ලැබෙන අතර, එය අත්පත් කරගත් චරිතයක් ඇති බව විශ්වාස කෙරේ. උග්ර පා course මාලාව කුෂ් of, උණ, සාමාන්ය දුර්වලතාව වැනි ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ, නමුත් සංසිද්ධි පෙනෙන විගසම පසුබසිනු ඇත.
ඩර්මැටෝසිස් වල නිදන්ගත පා course මාලාව බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සෑම විටම පාහේ වෙනස්කම් සෙමින් වර්ධනය වේ, ක්‍රමයෙන් ප්‍රගතියක් ලබයි, නමුත් ප්රතිකාර කිරීම ඉතා අපහසු වේ. සමනය කිරීමේ හා උග්‍රවීමේ කාලපරිච්ඡේද එකිනෙක සාර්ථක වේ, සමහර අවස්ථාවල ප්රතිකාර නොමැතිව පවා හදිසියේම සමනය කිරීම හෝ සම්පූර්ණ සුවය ලැබීම සිදු වේ.
රතු හිසකෙස් පිට්රියාසිස් ඇතිවීමට හේතු
රෝගයේ වර්ධනය සඳහා හේතු තහවුරු කර නොමැත, පාරම්පරික ස්වරූපය ජානමය නැඹුරුතාවයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. ස්වයංක්‍රීය අධිපති උරුමයක් මගින් මෙම රෝගය දෙමාපියන්ගෙන් සම්ප්රේෂණය කළ හැකි බව විශ්වාස කෙරේ. නමුත් එවැනි චරිතයක් ආරෝපණය වන්නේ දරුවන් තුළ ඇති ඩිවර්ජිගේ රෝග වලට පමණි.
වැඩිහිටියන් තුළ, රෝගය බාහිරව ප්‍රේරණය වේ, එනම්. බාහිර සාධක නිසා, එහි සංවර්ධනය මෙයට සම්බන්ධ වේ:
- විටමින් A හි iency නතාවය හෝ දුර්වල අවශෝෂණය,
- අන්තරාසර්ග ව්යාධි විද්යාව (තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ වෙනස්වීම් සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීම මෙම ඩර්මැටෝසිස් වර්ධනයට හේතු විය හැක),
- පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් වර්ධනයේ අක්මා ව්යාධි විද්යාවේ කාර්යභාරය,
- ආසාදනවලින් පසුව රෝගය වර්ධනය විය හැකි නමුත් ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය කිරීමේදී නිශ්චිත නියෝජිතයෙකුගේ කාර්යභාරය තහවුරු කර නොමැත.
ලතින් භාෂාවෙන් ලයිකන ඇකියුමිනැටම් ලෙස හැඳින්වෙන මෙම රෝගය (ෂින්ගල් සමඟ පටලවා නොගත යුතුය) තරමක් දුර්ලභ වන අතර, ඕනෑම බාහිර හේතු සමඟ එහි සම්බන්ධතාවය තහවුරු කර නොමැත, එබැවින් රෝගයේ වර්ධනය සඳහා අවදානම් සාධක පමණක් ඇති බව සාමාන්යයෙන් පිළිගෙන ඇති අතර, එයම වේ බහු විද්‍යාත්මක.
පැපුලර් කෙරටෝසිස් රෝග ලක්ෂණ
ඩිවර්ජිගේ නිදන්ගත keratosis හි ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ ෆෝලිකුලර් පැපුලර් කෙරටෝසිස්, එනම්. කෙස්වල ඇති පෘෂ් on ය මත හයිපර්කෙරටෝසිස් ඇති ප්රදේශ සමඟ පැපොල් සෑදීම, පැපුලස් වර්ධනය වන අතර අං කොරපොතු වලින් වැසී ඇති ෆියුසි සෑදීම සමඟ ඒකාබද්ධ වේ.
සෙන්ටිමීටර දෙකක් දක්වා විෂ්කම්භයකින් යුත් කුඩා ප්‍රමාණයේ පැපුලස්, මතුපිටින් ඉහළට නැඟී දුඹුරු හෝ රතු පැහැයක් ගනී, ඩෙවර්ජිගේ රෝගයෙන් සම මත දිස් වේ. අං කොරපොතු ඒවායේ පෘෂ් on ය මත දිස්වන අතර එය පහසුවෙන් වෙන් කළ හැකිය, අවපාතයක් ඔවුන්ගේ ස්ථානයේ පවතී, නමුත් කිසිදු ද්‍රවයක් දක්නට නොලැබේ (තෙත් මතුපිටට වඩා හයිපර්කෙරටෝසිස් සමඟ වෙනස්ව - කිර්ල්ගේ රෝගය).
රතු කෙස් කළඹේ සුවිශේෂී ලක්ෂණ නම්:
- සමේ හානිය නොමැති වීම,
- මන්දගාමී ප්රගතිය (බොහෝ විට නිරීක්ෂණය වන නිදන්ගත ස්වරූපයෙන්),
- ක්‍රමයෙන් ඒකාබද්ධ වන කුඩා පැපොල් පැවතීම,
- කුෂ් yellow කහ-රතු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර නිරෝගී සමට වඩා වෙනස් වේ.
- කැසීම සහ වෙනත් විෂයානුබද්ධ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් නොපවතී,
- සාමාන්ය තත්වය දුක් විඳින්නේ නැත
- ශ්ලේෂ්මල පටල කලාතුරකින් බලපානු ඇත, නමුත් කම්මුල්වල අභ්‍යන්තර පෘෂ් on යේ keratinization අඩවි සහ p න තාලයේ පැපොල් ආකාරයෙන් වෙනස්කම් සිදුවිය හැකිය,
- බොහෝ විට අතෙහි තල් මතුපිට සහ පාදවල ප්ලාන්ටාර් මතුපිට, හයිපර්කෙරටෝසිස් ඇති වන ප්රදේශ,
- නියපොතු බොහෝ විට බලපායි (ඒවායේ ening ණවීම සිදුවේ, ගැටුමේ පෙනුම).
පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් (ඩර්මා රෝගය)
රෝග විනිශ්චය ප්රවේශයන්
බාහිර පරීක්ෂණයකදී රෝග විනිශ්චය කිරීම තරමක් අපහසුය, රෝගය මෙයින් වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය:
- සමෝරියාසිස් (හයිපර්කෙරටෝසිස් සහ සන්ධිවල විස්තාරක මතුපිට පිහිටීම මගින් සංලක්ෂිත වේ),
- ද්විතියික එරිත්රෝඩර්මා (පැපොල් පැවතීම සහ සමේ රතු පැහැය),
- කිර්ල්ගේ රෝගය (හයිපර්කෙරටෝසිස් කොටස් තිබීම),
- දදයේ විවිධ ආකාර.
නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා සම පිළිබඳ හිස්ටෝලික් පරීක්ෂණයක් අවශ්ය වන අතර, රෝග විනිශ්චය කිරීමේ නිර්ණායක වන්නේ පැරෆෝලිකුලර් හයිපර්කෙරටෝසිස් සහ පැපිලරි ඩර්මිස් වල සුළු ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණයකි.
ඩිවර්ජිගේ රෝගයට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?
චිකිත්සාව පදනම් වී ඇත්තේ දිනකට ඒකක 100-200 දහසක් නියම කරන විටමින් ඒ විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීම මතය, අවම පා course මාලාව මාස දෙකකි, ඉන්පසු එකම විවේකයක් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, අවශ්ය නම් පා course මාලාව නැවත කරන්න.
මල්ටිවිටමින් සංකීර්ණ හෝ තනි බී විටමින් සහ විටමින් ඊ නියම කර ඇති අතර, ඒවායේ භාවිතය රීතියක් ලෙස හොඳ ප්රති .ල ලබා දෙයි.
කෙසේ වෙතත්, මෙම ව්යාධි විද්යාව හා රෙටිනොයිඩ්ස් (රොක්කාන්ට්) වලට එරෙහි සටනේදී හොඳින් ඔප්පු වී ඇත, කෙසේ වෙතත්, ඒවායේ භාවිතය පිළිබඳ තීරණය නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව වෛද්යවරයා විසින් ගනු ලැබේ.
U ෂධ චිකිත්සාව PUVA සැසි සමඟ අතිරේකව නිර්දේශ කරනු ලැබේ (සාමාන්යයෙන් පා course මාලාව සැසි 10 කින් සමන්විත වේ), එවැනි ප්රතිකාර දැඩි ව්යාධි විද්යාව සඳහා සිදු කරනු ලබන අතර, ප්රතිවිරෝධතා නොමැති විට, ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ෆොනෝෆොරසිස් වැනි භෞත චිකිත්සක ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ.
දේශීය ප්රතිකාර වලින් විටමින් A සහිත විලවුන් වඩාත් සුදුසු වන අතර ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය මත පදනම් වූ විලවුන් සමේ දැවිල්ල තුරන් කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. උච්චාරණය කරන ලද ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක් සමඟ ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ආලේපන භාවිතා කරනු ලැබේ, ආන්තික අවස්ථාවන්හිදී, පද්ධතිමය ග්ලූකෝකෝටිකෝයිඩ් නියම කරනු ලැබේ.
ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම
ඩිවර්ජි රෝගය සඳහා විකල්ප ප්‍රතිකාරවල effectiveness ලදායීතාවය විශාල ප්රශ්නයක් ලෙස පවතී, කෙසේ වෙතත්, සමහර ප්රවේශයන් ප්රධාන ප්‍රතිකාරයට අනුපූරක විය හැකිය. විශේෂයෙන්, කැරට් හෝ කැරට් යුෂ, කැරට් හෝ බීට්රූට් යුෂ සමග දියර භාවිතා කිරීම.
රෝස්ෂිප් තෙල් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ (විටමින් සී විශාල ප්‍රමාණයක අන්තර්ගතය රෝගයේ ගමන් මගට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය), චමමයිල් සහ ඕක් පොතු මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පිළියෙළ කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි, ඒවා ස්නාන ස්වරූපයෙන් භාවිතා කරයි, එමඟින් ඩර්මිස් වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ බරපතලකම අඩු කරයි.
තාර හෝ ගාන ලද සෝරල් ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති බවට සාධක ඇත (බාහිර භාවිතය සඳහා), කෙසේ වෙතත්, ඕනෑම විකල්ප ක්රමයක් භාවිතා කිරීම ප්රධාන ප්‍රතිකාරයට එකතු කිරීමක් පමණක් විය යුතුය.
පුරෝකථනය සහ වැළැක්වීමේ පියවර
රෝගයට හේතු නොදන්නා හෙයින් ලයිකන ඇකියුමිනේටම් වැළැක්වීම සංවර්ධනය කර නැත, නමුත් බෝවන රෝග වැළැක්වීම, කාලෝචිත පරීක්ෂණ සහ අක්මාවේ ව්යාධි විද්යාව, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව සහ අන්තරාසර්ග රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම මගින් ෆොලියුලර් පැපුලර් කෙරටෝසිස් රෝග ලක්ෂණ වළක්වා ගත හැකිය.
රෝග විනිශ්චය වාසිදායකය, රෝගය පහසුවෙන් ප්රතිකාර කළ හැකි අතර සමහර අවස්ථාවල නිශ්චිත ප්‍රතිකාරයකින් තොරව පවා ස්වයංසිද්ධව ප්‍රතිගාමී වේ.
හේතු විද්යාව සහ ව්‍යාධිජනකය
රෝගයට හේතු තවමත් අනාවරණය වී නොමැත. ව්යාධි ක්රියාවලියේ හේතු විද්යාව පිළිබඳව විද්යා ists යින් එකඟ නොවෙති. ඩර්මැටෝසිස් සඳහා හේතුව පිළිබඳ ප්‍රමුඛතම න්‍යාය පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් වන අතර එය ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යයකින් සම්ප්රේෂණය වේ.
මෙම සිද්ධාන්තයට අමතරව, ප්‍රතිශක්තිකරණ අවහිර කිරීම් මගින් පැපුලේ ආක්‍රමණය අධ්යයනය කිරීමේ ප්රති result ලයක් ලෙස, අනෙකුත් ඩර්මැටෝසිස් වල ලක්ෂණයක් වන කෙරටින් වල වෙනස්කම් ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී - දුර්වල වූ keratinization function, ඉචිතියෝසිස් සමඟ නිරීක්ෂණය වන අතර, සමේ රෝග වලදී මෙන් keratinocyte ප්‍රගුණනය වැඩි දියුණු කරන ලද ක්‍රියාවලියකි. ඩෙවර්ජි රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ රෝගීන්ට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ අසාමාන්‍යතා ද ඇත - ටී-උපකාරකයන්ගේ මට්ටම අඩුවීම සහ ටී-මර්දනකාරක සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීම.
සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ව්යාධි විද්යාවේ සංඛ්යාතය ස්ත්රී පුරුෂ භාවය මත රඳා නොපවතී, එනම් මෙම රෝගය පුරුෂයින්ට හා කාන්තාවන්ට බලපායි. වයස් සීමාවන් ද නොමැත - සිදුවීම් පරාසය අවුරුදු 5 සිට 75 දක්වා වේ. ව්යාධි විද්යාව දිගු, බොහෝ විට අවුරුදු දුසිමක් දක්වා, නිදන්ගත පා .මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
සායනික පින්තූරය
දේශීයකරණයේ සායනික ප්රකාශනයන් වෙනස් වේ. දෘශ්යමය වශයෙන්, පැපොල් වල පෙනුම සටහන් වී ඇති අතර, ස්පන්දනය මත රළු, තද කැක්කුමක් මෙන් දැනේ. මීට අමතරව, අවධානය නිවුඩ්ඩ ස්වරූපයෙන් එපීඩර්මල් පිටි වලින් ආවරණය වී ඇත. එරිතිමා (කේශනාලිකා වල රතු පැහැය සහ ප්‍රසාරණය) ද සටහන් වී ඇති අතර එමඟින් රෝගයේ නමට හේතු වේ - රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර්. තුවාල සිදුවී ඇත්තේ අත් පා වල සන්ධිවල (දණහිස, වැලමිට), මුහුණේ, හිස්කබලේය.
ප්‍රගතිශීලී සමේ තුවාලයේ බාහිර සමානතාව සමඟ, සමේ රෝගයේ ප්රකාශනයන් සමඟ, ලාක්ෂණික වෙනස්කම් ඇත - සමේ බලපෑමට ලක් වූ හා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ප්රදේශ එකම අවධානයකින් වෙනස් කිරීම සහ ඇඟිලිවල පැපොල්වල කෙරටින් ප්ලග් (බියුනියර් කේතු) තිබීම. රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීමේදී මෙම සං signs ා අවකලනය වේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගයත් සමඟ නියපොතු තහඩුවේ වෙනසක් සිදු වේ. නියපොතු මතුපිටට යටින් සිදුරු සහිත තන්තුමය ස්කන්ධයක් ඇති අතර නියපොතු තහඩුවේ මතුපිටට කෙලින්ම ද්‍රාවණය වේ. නියපොතු වල වර්ණය ටැන් බවට වෙනස් වේ; කල්පවත්නා පහර, ening ණවීම සහ හයිපර්කෙරටෝසිස් සටහන් වේ. බලපෑමට ලක් වූ නියපොතු මත තද කරන විට, රෝගියාට වේදනාව දැනේ.
ව්යාධි විද්යාවේ ප්රගතිය මෙන්ම, එහි ආරම්භයට සමගාමීව, පල්මර්-ප්ලාන්ටාර් හයිපර්කෙරටෝසිස් පෙනේ.
විද්‍යාත්මක සාහිත්‍යය තුළ රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් හයිපොතයිඩ්‍රොයිඩ්, එච්.අයි.වී, ලියුකේමියාව, මයිස්ටීනියා ග‍්‍රාවිස් සහ ශරීරයේ සිදුවන මාරාන්තික ක්රියාවලීන් සමඟ සංයෝජනය වී ඇති බවට සාක්ෂි තිබේ.
ඩිවර්ජි අහිමි වීමෙන් සංකූලතා රැසකට තුඩු දිය හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, ඇහිබැම හා erythroderma කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම දේශීයකරණය කිරීමත් සමඟ ඇහිබැම (ectropion) වෙතින් ඇහිබැම ප්රමාද වීම වැනි. බොහෝ විට හානියට පත් සමක් හරහා බැක්ටීරියා සහ වෛරස් ආසාදනයක් විනිවිද යන අතර එය ඩර්මැටෝසිස් සංකූලතාවයක් ඇති කරයි.
ව්යාධි ක්රියාවලිය විසරණය හෝ පැහැදිලිව ප්රාදේශීයකරණය කළ හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, ඉහළ හෝ පහළ අන්තවල සමමිතික විස්තාරක පෘෂ් aces යන් අල්ලා ගැනීම.
රෝගයේ ලැයිස්තුගත හේතු සාධක මත පදනම්ව, චර්ම රෝග විශේෂ ologists යින් නිතර අසන ප්‍රශ්නයට කෙනෙකුට පිළිතුරු දිය හැකිය: "පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකලර් ද නැද්ද?". නැත. මෙම රෝගය අන් අයට අනතුරක් නොවේ.
වර්ගීකරණය
රෝගියාගේ වයස සහ ප්‍රකාශනයේ මට්ටම අනුව, ඩිවර්ජි කෙස් අහිමි වීම පහත දැක්වෙන වර්ගීකරණය ඇත.
වැඩිහිටි කණ්ඩායමේ ව්යාධිවේදය:
- සම්භාව්ය සහ පරස්පර වර්ගය.
- සම්භාව්ය
- සීමිතයි
- පරස්පර වර්ග.
වර්තමානයේ, රෝගයේ සායනික ප්රකාශනයන් ප්රවේශමෙන් විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පසුව, සම්භාව්ය වැඩිහිටි හා බාල වර්ග ඒකාබද්ධ කිරීමට තීරණය කර ඇත, වයස හැරුණු විට, වෙනත් වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ. එබැවින් නවීන වර්ගීකරණයට පහත ස්වරූපය ඇත:
- සම්භාව්ය
- සීමිත බාල වයස්කරුවන්
- එච්.අයි.වී.
ඩෙවර්ජිගේ රෝගයේ ලක්ෂණ
රෝගයේ ස්වරූපයෙන් ලාක්ෂණික ප්රකාශනයන් ඇත:
- කුෂ් with සමඟ විකල්පව නිරෝගී එපීඩර්මිස් දූපත් පැවතීම,
- තුවාලයේ රතු හෝ කැරට් වර්ණයෙන් සම,
- කෙරටින් ප්ලග් සමඟ උල් වූ පැපුලස් සෑදීම.
වැනි:
- විවිධ විෂ්කම්භයන්ගෙන් පීල් කරන පිටි සෑදීම,
- අත් සහ පාදවල සමේ අධි ක්‍රියාකාරීත්වය,
- නියපොතු තහඩුවේ විරූපණය සහ පැහැය,
- බියුනියර් කේතු සෑදීම.
ඩෙවර්ජි රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ චර්ම රෝග වල දක්නට ලැබෙන අතර ඒවා ලෙස දැක්වෙන්නේ:
- සම තද කිරීමේ සංවේදනයන්
- හයිපර්කෙරටෝසිස් වල ඉරිතැලීම් නිසා ඇතිවන වේදනාව,
- කැසීම, පීල් කිරීම.
රෝගය සඳහා, රෝගියාගේ සාමාන්ය තත්වයට ඇති බලපෑම ලාක්ෂණික නොවේ. සමහර විට උග්ර අවධියේදී එය රාජ්යයේ සුළු වෙනසක් සමඟ සිදු විය හැකිය.
රෝග නිර්ණය
නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය ක්රමයක් නොමැති බැවින් රෝග විනිශ්චය දුෂ්කර ය. රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් හි ප්රකාශනයන් සහ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ ආකාරවලින් රෝග වල රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණයට සමාන වේ:
සමේ ගැඹුරු ස්ථර වල එපීඩර්මිස් හා ගිනි අවුලුවන ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම් සමෝරියා සහ ලයිකනකරණය තුළ දක්නට ලැබෙන හෙයින්, හිස්ටෝලා පරීක්ෂණයේ ප්රති result ලය විශ්වාසදායක නොවේ.
ප්රධාන අවකල්‍ය සං sign ාව දෘශ්‍ය පරීක්ෂණය අතරතුරදී හමු වූ නිරෝගී සමේ දූපත් ලෙස පවතින අතර එය වෙනත් ඩර්මැටෝසිස් හා ව්යාධිජනක නොවන (සාමාන්ය තත්වය වෙනස් නොකර) පා course මාලාවේ අද්විතීය වේ. ඊට අමතරව, ගතික රෝගියා අධීක්ෂණය භාවිතා කරයි.
ඩිවර්ජි රෝග සඳහා, එරිටෙටොමොස්කොමස් ක්රියාවලිය හේතුවෙන් පැපුලස් දූපත් විලයනය වීම ලක්ෂණයකි. රෝග ලක්ෂණ සමූහය සහ හිස්ටෝලාල් පරීක්ෂණයක ප්රති results ල මගින් රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කර ගත හැකිය.
ඩිවර්ජිගේ රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම බොහෝ දුරට රෝග ලක්ෂණයකි. සමේ ව්‍යුහය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම නියෝටිගසෝන් හෝ එහි ප්‍රතිසමයන් වන බෙරොක්සාන්, ඔක්සොරලන්, අම්මිෆූරින් වැනි රෙටිනොයිඩ් වල බලපෑම යටතේ සිදු වේ. ප්රතිකාරය දිගු වේ, වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත මාත්රාව ඇතුළත් කර මාස 1 කට පසුව වැඩි දියුණු කිරීම සටහන් වේ. සමහර විට මාත්රාව වැඩි කිරීම අවශ්ය වේ.
මාත්රාව ගැලපීම පිළිබඳ තීරණය වෛද්යවරයා විසින් ගනු ලැබේ. ව්යාධි විද්යාව නිරාකරණය කිරීමේ සාමාන්ය කාලය මාස 9 ක් වන නමුත් වසර 4 ක ප්රතිකාරයෙන් පසුව සිදුවිය හැකිය. වියළි සම හා ශ්ලේෂ්මල පටල ස්වරූපයෙන් රෙටිනොයිඩ් වල අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා විටමින් A සහිත කීම් සහ සගන්ධ ෙතල් සහිත ස්නාන නියම කරනු ලැෙබ්. නියෝටිගොසෝන් ලබා ගන්නා බොහෝ රෝගීන් තුළ අතුරු ආබාධ සටහන් වී ඇති හෙයින්, එහි භාවිතය, මාත්රාව සහ කාලසීමාවෙහි යෝග්‍යතාවය තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි.
ළමුන් තුළ ඩෙවොයර්ගි රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී නියෝතිගොසෝන් ආන්තික අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා වේ. ශරීරයට ඇති negative ණාත්මක බලපෑමට වන්දි ගෙවීම සඳහා, හෙපටොප්‍රොටෙක්ටර්, ආමාශයික එන්සයිම, විටමින් බී සහ නිකොටින්තික් අම්ලය සමඟ නඩත්තු ation ෂධ නියම කරනු ලැබේ. එක් එක් අවස්ථා වලදී වෛද්යවරයා විසින් පුද්ගල ලක්ෂණ, වයස සහ අනුකූල රෝග මත පදනම්ව ප්රතිකාර ක්‍රමය සකස් කරනු ලැබේ.
නියෝතිගොසෝන් ප්රතිකාරය effective ලදායී නොවේ නම්, මෙතොට්‍රෙක්සෙට් අඩු මාත්රාවකින් නියම කළ හැකිය. විටමින් A සමඟ පා treatment මාලා ප්රතිකාරයක් ද මාසයක් සඳහා ඉහළ මාත්රාවකින් පෙන්වනු ලැබේ. විවේකයෙන් පසුව, පා course මාලාව දිගටම පවතී.
විටමින් A අවශෝෂණය සහතික කිරීම සඳහා, රුධිරයේ ඇති රෙටින්-බන්ධන ප්‍රෝටීන වැඩි කිරීමට ඇන්ඩ්‍රොජන් භාවිතය නිර්දේශ කෙරේ. මීට අමතරව, විටමින් බී සහ ඊ වල බහුඅවයවික සංකීර්ණ හෝ ඒකාධිකාරී භාවිතයෙන් විටමින් නියම කරනු ලැබේ.
දේශීය චිකිත්සාව ඉතා වැදගත් නොවේ, නමුත් රෝගියාගේ තත්වය වැඩි දියුණු කරයි. සාලිසිලික්, මැලික් අම්ලය මත පදනම් වූ විලවුන් නියම කරනු ලබන අතර එය එරිතිමා වල බරපතලකම අඩු කරයි. දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී දේශීය ප්රතිකාර සඳහා මනාප ලබා දෙනු ලැබේ. Keratolytic action, පෝෂ්‍යදායී හා emollient වල ආලේපන සහ කීම් නියම කරනු ලැබේ. ව්යාධි විද්යාවේ දරුණු අවස්ථාවල දී, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සහිත drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ.
පුළුල් ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස භෞත චිකිත්සක ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ:
- කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස්,
- ජල චිකිත්සාව: සල්ෆයිඩ්, රේඩෝන් බාත්.
රෙටිනොයිඩ්ස් සහ PUVA චිකිත්සාව (ඡායා රසායනික චිකිත්සාව) ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමේ effectiveness ලදායී බව පෙන්නුම් කරන සායනික අධ්‍යයනවල දත්ත සාහිත්‍යයේ අඩංගු වේ. නිර්දේශිත ස්පා ප්රතිකාර, මුහුදු ස්නානය.
පාරජම්බුල විකිරණ පත්කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය පිළිබඳ පොදු මතයක් නොමැත, මන්දයත් වැඩි වැඩියෙන් එන්නත් කිරීම ක්රියාවලිය උග්ර කිරීමට හේතු වන බැවිනි.
දිගුකාලීන ප්රතිකාර සඳහා .ෂධ තෝරා ගැනීම සඳහා ප්රවේශමෙන් ප්රවේශයක් අවශ්ය වේ. අක්මා රෝග, වෙනත් බර තත්වයන් මෙන්ම ළමයින්ට සහ වයසට සම්බන්ධ රෝගීන්ට සීමිත රෙටිනොයිඩ් ප්රතිකාරයක් ඇත. එමනිසා, ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද සහ කුමක් සමඟද, එනම්, ප්රතිකාර ක්‍රමෝපායක් වර්ධනය කිරීම තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි.
වාසිදායක ප්රති come ලයක් සහ ඉක්මන් විසඳුමක් ළමුන්ගේ හා නව යොවුන් වියේ දරුවන්ගේ ලක්ෂණයකි. අවස්ථා භාගයකදී, මෙම වයස් කාණ්ඩය තුළ, ඩිවර්ජි රෝගයෙන් සුවය ලැබීම වසර 2 ක් තුළ සිදු වේ. වැඩිහිටියන් තුළ, සුව කිරීමේ ක්රියාවලිය ප්රමාද විය හැකිය.
ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු, රෝගියා චර්ම රෝග විශේෂ at වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිරීක්ෂණයට ලක් වේ. නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා විටමින් චිකිත්සක පා courses මාලා පවත්වනු ලැබේ.
සම්භාව්ය වැඩිහිටි
සංවර්ධනය සාමාන්යයෙන් වේ ශරීරයේ, මුහුණේ සහ හිස්කබලේ ඉහළ අර්ධයේ කුෂ් of පෙනුමෙන් ආරම්භ වේ. සති 2-3 ක් හෝ එකම මාස ගණනක් සඳහා කුෂ් of ශරීරයේ පහළ භාගය දක්වා පැතිරෙයි.
කහ-තැඹිලි ques ලක සාදයි. බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ තුළ, දෘශ්යමය වශයෙන් බලපෑමට ලක් නොවූ සම දූපත් ඇත.
අහිතකර තත්වයන් යටතේ එරිත්රෝඩර්මා ඇතිවේ. සති කිහිපයකට පසු, නියපොතු වලට හානි වීමත් සමඟ අධික keratinization පාදවල සහ අත් පා වල වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගය සමඟ, ආබාධිත බව සටහන් වුවද, වසර 3 ක් තුළ රෝගීන් 10 දෙනෙකුගෙන් 8 දෙනෙකු සුවය ලබා ගනී. සිදුවීම් අනුපාතය 55% කි.
පරස්පර වැඩිහිටි
මෙම අවස්ථාවේ දී රෝගය වර්ධනය වීමේ කාලය අවුරුදු 20 ක් (හෝ ඊට වැඩි) විය හැකිය. දෘශ්‍ය වෙනස්කම් අනාවරණය වී නොමැත. ලා අළු අංශු වෙන් කිරීමත් සමඟ අධික ලෙස පිටකිරීමක් ඇත. අත් සහ අත් වල පරාජය ප්‍රකාශ වන්නේ තහඩු පීල් කිරීමෙනි. සමහර විට හිසකෙස් වල දුර්ලභ බලපෑමක් දක්නට ලැබේ. සිදුවීම් අනුපාතය 5% කි.
ක්ලැසික් යෞවනය
රෝග ලක්ෂණ සහ සංවර්ධනය සම්භාව්ය වැඩිහිටි වර්ගයට සමාන වේ, නමුත් සමහර විශේෂාංග සහ වෙනස්කම් තිබේ. අවුරුදු 5 සිට 10 දක්වා ළමුන් තුළ මෙම වර්ගය සටහන් වේ. ශරීරයේ පහළ භාගයේ සිට කුෂ් spread පැතිරෙයි. රෝගයේ ගමන් මග හිතකර ය. කුෂ් years වසර 1 ක් තුළ ස්වාධීනව ගමන් කරයි.
සිදුවීම් අනුපාතය 10% කි.
සීමිත බාල වයස්කරුවන්
එය අවුරුදු 3 සිට 10 දක්වා ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ. ෆෝලිකුලර් හයිපර්කෙරටෝසිස් සහ එරිතිමා සමරු ques ලකවල බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ පැහැදිලිවම රෝගය පුරා සීමා වී ඇත. කුෂ් ප්රධාන වශයෙන් වැලමිට සහ දණහිස මත සිදු වේ. සාමාන්යයෙන් කකුල්වල සහ අත්ලෙහි පාදවල තුවාලයක් දක්නට ලැබේ. නැවත යථා තත්ත්වයට පත්වීම වසර 3 ක් තුළ 30-32% අතර වේ. සිදුවීම් අනුපාතය 25% කි.
පරස්පර යෞවනය
එය අවුරුදු 4 ට අඩු ළමුන් තුළ සටහන් වේ. රෝගයේ ගමන් මග නිදන්ගත ය. ෆොලියුලර් හයිපර්කෙරටෝසිස් මෙන්ම සැහැල්ලු අළු අංශු වෙන් කිරීමත් සමඟ පිටාර ගැලීම පවතී. පවුල් නඩු වල ප්රධාන කොටස මෙම විශේෂිත වර්ගයට අයත් වේ. සිදුවීම් අනුපාතය 5% කි.
එච්.අයි.වී.
රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් එච්.අයි.වී ආසාදනයේ සලකුණක් විය හැකිය. සම්භාව්ය වැඩිහිටියෙකු මෙන් නොව, මෙම වර්ගයට වඩා අහිතකර පුරෝකථනයක් ඇත.
රෝගයේ ආරම්භයේ දී, පීල් කිරීම ෆොලියුලර් පැපුලස් සමඟ දිස් වන අතර, අත් පා වල විස්තාරක පෘෂ් on මත ඒකාකාරව බෙදා හරිනු ලැබේ. සම්භාව්ය වැඩිහිටි වර්ගයේ කලාතුරකින් දක්නට ලැබෙන බියුනියර් කේතු (කළු ලක්ෂ්‍ය සැකැස්ම) පෙනේ.
එරිත්රෝඩර්මා බොහෝ විට වර්ධනය වේ. අත්, පතුල් සහ නියපොතු වලට හානි සිදුවිය හැකිය. සිදුවීමේ වාර ගණන වෙනස් වේ.
ආන්තර රෝග විනිශ්චය
නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා වැදගත් නිර්ණායක වන්නේ:
- හොඳ සෞඛ්‍යයක් තිබීම, ශරීරයේ සාමාන්ය දුර්වලතා නොමැතිකම. මෙම තත්වය සමෝසිස් සහ ටොක්සිකෝඩර්මා සඳහා සාමාන්ය නොවේ.
- බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ වල ලාක්ෂණික රතු හෝ කහ-තැඹිලි වර්ණය.
- පැහැදිලි මායිම් සහිත නිරෝගී සමේ දූපත් තිබීම.
- සාම්ප්‍රදායික චිකිත්සාව අතරතුර ධනාත්මක ගතිකතාවයන් නොමැතිකම.
- කොණ්ඩය මැදට සිදුරු කරන ලද පැපොල් පැවතීම.
ප්රතිකාර ක්රම
රෝගයේ ආරම්භයට හේතුව තහවුරු කිරීමට ඇති නොහැකියාව හේතුවෙන් ප්රතිකාරය රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. පද්ධතිමය චිකිත්සාව සිදු කිරීම සඳහා, ඉහළ මාත්රා වලින් විටමින් A පා course මාලාවක් නියම කරනු ලැබේ:
- දිනකට ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 mg / kg ගණනය කිරීමේදී සමස්ථානිකය, සති 12 සිට 26 දක්වා හෝ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් සතියකට 5 සිට 30 mg දක්වා.
මෙම drugs ෂධ වලට නොඉවසීමකදී, ප්රතිකාරයේ විකල්ප ක්රමයක් භාවිතා කරයි:
- දිනකට 25 සිට 50 mg දක්වා මාත්රාවකින් ඇසිට්රෙටින්,
- acitretin දිනකට 25 mg, UVA-1 ඡායාරූප චිකිත්සාව,
- දිනකට ඇසිට්රෙටින් 50 mg, PUVA චිකිත්සාව,
- දිනකට ශරීර බර 5 mg / kg මාත්රාවකින් සයික්ලොස්පෝරීන්, මාත්රාව 2-3 mg දක්වා අඩු කිරීම,
- azithioprine දිනකට 150 සිට 200 mg දක්වා.
අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා අතිරේක දේශීය ප්රතිකාරයක් සිදු කරනු ලැබේ. ශරීරයේ බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ මත යොදනු ලැබේ: සාලිසිලික් හෝ පළතුරු අම්ලය සහිත විලවුන්, ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් විලවුන්, විවිධ විලවුන් කීම්.
දිගු ප්රකෘතිමත් වීමේ ක්රියාවලිය හේතුවෙන් drugs ෂධ තෝරා ගැනීමේ ප්රවේශය හැකි තරම් බැරෑරුම් විය යුතුය.
චිකිත්සාවේ effectiveness ලදායීතාවය බොහෝ විට ප්රති results ල ගෙන එන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, ස්වයංසිද්ධ ප්රකෘතිමත් වීම පිළිබඳ සාක්ෂි තිබේ.
චිකිත්සාවෙන් පසු බලපෑම නිරීක්ෂණය නොකළහොත්, ජෛව විද්‍යාත්මක සූදානම නියම කරනු ලැබේ,
ජීව චිකිත්සාව අතරතුර, සෑම මාස 3 කට වරක්:
- සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ තක්සේරුව,
- ස්නායු විශේෂ ist යෙකුගේ පරීක්ෂණය,
- හෘද රෝග විශේෂ consult වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම,
- රුධිර පරීක්ෂාව
- මුත්රා විශ්ලේෂණය.
වැදගත්! මෙම රෝගය එච්.අයි.වී ආසාදනයේ රෝග ලක්ෂණයක් නම්, බෝවන රෝග වෛද්‍යවරයකු විසින් ප්රති-වයිරස ප්රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ.
දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම
සම්භාව්ය බාල වයස්කරුවන්, සීමිත බාල වයස්කරුවන්, පරස්පර බාල වයස්කරුවන්, එච්.අයි.වී ආශ්‍රිත රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. ඔවුන්ට දරුවෙකු සිටී නම්, ඔබ ඔහුව චර්ම රෝග විශේෂ .යෙකු වෙත ගෙන යා යුතුය.
ළමයින්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, ඇසිට්රෙටින් 0.5 mg / kg ස්කන්ධ මාත්රාවකින් මෙන්ම පාරජම්බුල චිකිත්සාව මගින් නියම කරනු ලැබේ.
වැළැක්වීම
සිදුවීමේ යාන්ත්‍රණයන් පිළිබඳ පැහැදිලි අවබෝධයක් නොමැති විට, වැළැක්වීම නොමැත.
ඩෙවර්ජිගේ රෝගය සුදුසුකම් ලත් විශේෂ ist යෙකුගේ උපකාර අවශ්ය වන බරපතල රෝගයකි. ප්රතිකාර නොලැබීම සාමාන්යයෙන් අසහනය හැර වෙනත් බරපතල ගැටළු ඇති නොකරයි. එසේ වුවද, කුෂ් cancer පිළිකා පිළිකා බවට පිරිහීම පිළිබඳ සිද්ධීන් දන්නා කරුණකි. එමනිසා, ඔබ ස්වාධීනව රෝග විනිශ්චය නොකළ යුතුය.
රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට හේතුව නිවැරදිව නිශ්චය කර නිවැරදි ප්රතිකාර නියම කළ හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි. අවම වශයෙන් තවත් වසරක්වත් සුවය ලැබීමෙන් පසු චර්ම රෝග විශේෂ by යකු විසින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
ප්‍රයෝජනවත් වීඩියෝ
ෂිබෙරා රෝස ලයිකන.
දිලීර ආසාදන - වෛද්ය කොමරොව්ස්කිගේ පාසල.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය පිළිබඳ විස්තරය
පයිට්‍රියාසිස් රතු කෙස් අහිමි වීම යනු වඩාත් සුලභ හා ප්‍රසිද්ධ නොවූවත් තරමක් බරපතල රෝගයකි.මෙම වර්ගයේ ඩර්මැටෝසිස් පෙනුමට ප්රධාන හේතුව කෙරටිනේෂන් ක්රියාවලිය උල්ලං is නය කිරීමක් බව විශ්වාස කෙරෙන අතර, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය ආරම්භ වන්නේ එහි ඇති අං ප්ලග් වල පෙනුම නිසා ඩර්මිස් වල පැපිලරි ස්ථරයේ ය.
රීතියක් ලෙස මෙම වර්ගයේ ඩර්මැටෝසිස් දරුවන්ට බලපාන නමුත් වැඩිහිටියන්ටද ඩිවර්ජි රෝගයෙන් පීඩා විඳිය හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන්, මෙම ව්යාධිවේදය විශාල කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත: ළමා ලයිකන සහ වැඩිහිටි. ළදරු වර්ගය උපතේ සිටම හෝ කුඩා අවධියේ සිටම බලපාන බව සාමාන්යයෙන් පිළිගෙන ඇති අතර එය ස්වයංක්‍රීය අධිපති මූලධර්මයක් මගින් උරුම වේ. රෝගයේ වැඩිහිටි වර්ගය වැඩිහිටි, සාමාන්යයෙන් වැඩිහිටියෙකුට පෙනී යයි.
රෝගයේ ආරම්භය පිළිබඳ න්‍යායන් කිහිපයක් තිබේ:
- ශරීරයෙන් විටමින් A ප්‍රමාණවත් ලෙස උකහා ගැනීම,
- බෝවන රෝගවලින් පසු ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල වීම,
- ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ, ශරීරයේ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ විවිධ ව්යාධි, විෂ වීම.
ඊළඟට, අපි ඩෙවර්ජිගේ රෝගයේ ලක්ෂණ සහ ප්රතිකාර විස්තරාත්මකව සලකා බලමු.
රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ
සමේ රෝගයේ ප්රකාශනය සමේ රෝග හෝ සෙබෝරියා වැනි ව්යාධිජනක වර්ධනය සමඟ ව්‍යාකූල කිරීම ඉතා පහසුය. ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ එකිනෙකට සමාන වන අතර නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා විවිධ ක්රම භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ.
ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතු රෝගයේ ලක්ෂණ මොනවාද?
- කහ පැහැති කොරපොතු සහිත රතු පැහැය තිබීම, හිසකෙස් යට දේශීයකරණය කර ඇත.
- බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශවල කැසීම, වේදනාව, පිළිස්සීම.
- නියපොතු වල වර්ණය සාමාන්ය සිට දුඹුරු කහ දක්වා වෙනස් වේ.
- හයිපර්කෙරටෝසිස්
- මෙම රෝගය අත් පා වල නැමීම් හා සමේ නැමීම් දක්වා විහිදේ.
මුල් අවධියේදී රෝගය වර්ධනය වීම පිළිබඳ සමාන චිත්‍රයක් සමේ සමේ තුවාල ඇතිවීමේ ලක්ෂණයකි.
ඩිවර්ජි රෝගය යනු කුමක්ද?
ඩිවර්ජි රෝගය හෝ රතු පයිට්‍රියාසිස් වර්සිකොලර් ප්‍රථම වරට 1828 දී සොයා ගන්නා ලදී. වසර 30 කට පසු ප්‍රංශ වෛද්ය ඩෙවර්ජි බොහෝ අධ්‍යයනවලින් පසුව ව්යාධි විද්යාව පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් ලබා දුන්නේය. මෙම රෝගය සමේ රෝග කාණ්ඩයට අයත් වන අතර එය keratosis වල විශේෂ ආකාරයකි. මෙම රෝගය ඕනෑම වයසක දී සිදු වේ. උරුම වූ සහ අත්පත් කරගත් ආකෘති තිබේ.
ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ රෝග ලක්ෂණ අනපේක්ෂිත ලෙස පෙනෙන්නට පුළුවන; ඒවා වෙනත් සමේ රෝග වල ලක්ෂණ සමඟ පහසුවෙන් ව්‍යාකූල විය හැකිය. මෙම රෝගය සඳහා, සති, මාස සහ අවුරුදු ගණනක් රෝගියා කනස්සල්ලට පත් නොවන විට, නිදන්ගත ස්වරූපය වඩාත් ලක්ෂණයකි. චර්ම රෝග විශේෂ ologists යින්ට පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ලෙස උපදෙස් දෙනු ලැබේ.
- සෙබෝරියා හෝ සමේ රෝගයට සමාන කහ පැහැති කොරපොතු සහිත රතු පැහැය හිසෙහි හිසකෙස් යට දක්නට ලැබේ.
- ටික වේලාවකට පසු, රතු පැපොල් විශාල ප්‍රමාණයක් දිස්වන අතර එය ප්‍රමාණයෙන් වැඩි වන අතර සමේ විශාල ප්‍රදේශයකට බලපායි.
- බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශය අතින් අල්ලාගෙන සිටින විට, දැවීම, කැසීම, වේදනාව දැනේ.
- කුෂ් body ය ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට පැතිරී, සමේ නැමීම් වල ස්ථානගත කර, අත් පා වල නැමෙයි.
- නියපොතු ටැන් සෙවන ලබා ගනී, හයිපර්කෙරටෝසිස් නිරීක්ෂණය කෙරේ.
- මෙම ක්රියාවලිය මගින් සංලක්ෂිත වන්නේ පැපුලස් ප්‍රමාණයෙන් වැඩිවීම, ඒවා වර්ධනය විය හැකි සංකූලතා සමඟ, සමරු ques ලක බවට පත්වීමයි.
මෙම සායනික පින්තූරය පහසුවෙන් සමේ රෝග සමඟ ව්‍යාකූල වේ. විශේෂිත රෝගයක් තීරණය කිරීම සඳහා වෛද්යවරයා රෝගියා පිළිබඳව ගැඹුරු පරීක්ෂණයක් පවත්වයි. සමරු ques ලකවල දාරවල කේතු හැඩැති ෆොලියුලර් පැපුලස් තිබීම මගින් රෝග හඳුනාගත හැකිය: විශේෂ experts යන් මෙම සංයුති “සහචරයින්” ලෙස හඳුන්වයි. දණහිසට යටින් වංගුවල ඉරිතැලීම් පෙනුම, වැලමිට, පතුල් සහ සමරු ques ලකවල වර්ධනය කෙස් කළඹේ අතිරේක සලකුණු වේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගයට හේතු
ඩෙවර්ජිගේ හිසකෙස් නැතිවීමට හේතු තවමත් විමර්ශනය කර නොමැත. විශේෂ ists යින් ශරීරයට අහිතකර ලෙස බලපාන විවිධ තත්වයන් දක්වයි. ඔවුන්ගේ මතය අනුව, ව්යාධි විද්යාවේ ප්රධාන හේතුව වන්නේ දෝෂ සහිත ජානයක් උරුමය මගින් සම්ප්රේෂණය කිරීමයි. වෙනත් සාධක අතර:
- දරුණු විටමින් A iency නතාවය,
- වෙනත් සමේ රෝග වලින් පසු සංකූලතා.
සමහර අය ඇඳුම් භාවිතා කරන විට හිසකෙස් නැතිවීම බෝවන බව තහවුරු වී ඇත. දුර්වල පෝෂණය, ations ෂධ ගැනීම, නුසුදුසු දෛනික චර්යාවන් සහ අසාත්මිකතාවන්ට ඇති නැඹුරුව නැවත නැවත ඇතිවීමට බලපායි. ඊට අමතරව, දිවි ගලවා ගත් රෝගීන්:
- හානිකර ද්‍රව්‍ය මගින් විෂ වීම,
- ආතතිය සහ ස්නායු කම්පන,
- දුර්වල හෝමෝන පරිවෘත්තීය හා සම්බන්ධ රෝග.
හිසකෙස් අහිමි වීමේ ප්රතිකාරය
ඩෙවර්ජියාගේ කෙස් කළඹ ඉවත් කිරීම සඳහා, ඔබ චර්ම රෝග විශේෂ by යෙකු විසින් නියම කරනු ලබන with ෂධ සමඟ පරීක්ෂණයකට හා දිගු කාලීන චිකිත්සාවකට භාජනය විය යුතුය. ඩෙවර්ජ් රෝගයේ අවධිය, රෝගියාගේ වයස සහ තත්වය අනුව ප්රතිකාර කාලය, drug ෂධය, මාත්රාව තෝරා ගනු ලැබේ. වැඩිදියුණු කිරීම් ආරම්භ කිරීමට බොහෝ විට මාස කිහිපයක් ගත වේ. වයස අවුරුදු 5 ට අඩු දරුවෙකු ළමා රෝග විශේෂ by වෛද්‍යවරයකු විසින් අතිරේකව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
බෙහෙත්
බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශවල සම නැවත ඇති කිරීම සඳහා, ඉසින, කැප්සියුල, විලවුන් සහ ටැබ්ලට් වල විටමින් A අඩංගු සම්භාව්ය රෙටිනොයිඩ් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ බාහිරව හා වාචිකව භාවිතා කරයි. වඩාත් effective ලදායී drugs ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:
ඩෙවර්ජිගේ රෝගී තත්වය උග්ර ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට ගියහොත්, රෝගියා රෝහලක තැන්පත් කර හෝමියෝපති සූදානම, එන්නත් වල විටමින් ඊ, බී 1, බී 12 සංකීර්ණයක් නියම කරනු ලැබේ. එරිත්රෝඩර්මා ස්වරූපයෙන් සංකූලතා ඇති වූ විට, ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් දක්වා ඇති මාත්රාවෙහි කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය. ඩෙවර්ජි රෝගයේ සංකීර්ණ ස්වරූපයන් විශේෂ උපකරණවල ආධාරයෙන් ඡායා රසායනික චිකිත්සාව සහ පාරජම්බුල විකිරණ මගින් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය - ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ:
- සමේ කැසීම
- දුර්වලකම
- උණ
- සම පීල් කිරීම
- සම තද කිරීම
- පැපොල් වල පෙනුම
ඩිවර්ජිගේ රෝගය නිදන්ගත කෙරටෝසිස් වලට යොමු වන අතර එය සංලක්ෂිත වන්නේ ෆෝලික් හයිපර්කෙරටෝසිස් ය. මෙම රෝගය සම මත ස්ථානගත වී ඇති අතර රතු කෙස් ලයිකන ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි. රෝගයේ පා course මාලාව උග්‍රවීම හා සමනය කිරීමේ අවධිය සමඟ වෙනස් වේ, රිෂ් ions මගින් සමේ විශාල ප්රදේශ අල්ලා ගත හැකිය.
මෙම රෝගය වැඩිහිටියන් හා ළමුන් යන දෙඅංශයෙන්ම බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර සමේ keratinization ක්රියාවලිය උල්ලං to නය කිරීම හේතුවෙන් වර්ධනය වේ.
එය චර්ම රෝග විශේෂ by යෙකු විසින් බාහිර පරීක්ෂණයකින් හඳුනා ගන්නා අතර, සමාන රෝග වලින් රෝගය වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා රසායනාගාර පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.
චිකිත්සක පියවර ධනාත්මක ප්රති result ලයක් ලබා දෙයි, නමුත් ව්යාධි ක්රියාවලිය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති පුද්ගලයින් නිරන්තරයෙන් වැළැක්වීමේ ප්රතිකාර ලබා ගත යුතුය: විටමින් සංකීර්ණ ගන්න, ප්රති-ගිනි අවුලුවන විලවුන් භාවිතා කර හොඳින් ආහාරයට ගන්න.
අලුත උපන් බිළිඳුන් හා මහලු අය තුළ මෙම ව්යාධිවේදය හඳුනාගත හැකිය. ළදරුවන් තුළ, රෝගය ස්වභාවයෙන්ම සංජානනීය වන අතර, ජානවල විකෘති වෙනස්වීම් හේතුවෙන් පෙනී යන අතර, උරුමය මගින් රෝගය සම්ප්රේෂණය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත - දෙමාපියන්ගේ සිට දරුවන් දක්වා.
මහලු වියේදී ලයිකන දර්ශනය වූ විට, එය සිදුවීමට පහත හේතු ඇත:
- විටමින් A iency නතාවය සහ දිරවීමේ හැකියාව,
- තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය කඩාකප්පල් කිරීම හා කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කිරීම හා සම්බන්ධ අන්තරාසර්ග ව්යාධි ක්රියාවලීන්,
- මෙම ඉන්ද්‍රිය තුළ ඇති ව්යාධි ක්රියාවලීන් නිසා අක්මාව තුළ ඇති වන බාධා,
- බෝවන රෝග මාරු කිරීමෙන් පසු.
ශරීරයේ හෝමෝන වෙනස්කම් සිදුවන කාල පරිච්ඡේදය තුළ නව යොවුන් වියේදී මෙම රෝගය අතුරුදහන් වුවහොත් වැඩිහිටියන් තුළ එය බොහෝ විට නිදන්ගත වේ. ප්රතිකාර නොකළහොත් රෝග ලක්ෂණ වඩාත් නරක අතට හැරෙනු ඇති අතර ව්යාධි විද්යාව මගින් සමේ සියලුම විශාල ප්රදේශ අල්ලා ගනු ඇත.
ICD-10 (අන්තර්ජාතික රෝග වර්ගීකරණය) ට අනුව, මෙම වර්ගයේ රෝගයකට L 44.0 කේතය ලැබුණි.
විය හැකි සංකූලතා
සමහර අවස්ථාවන්හිදී, ප්රතිකාරය ස්වභාවධර්මයට සහය වන අතර යම් කාලයක් සඳහා රෝගය මර්දනය කරයි, නමුත් එය නොමැති විට රෝගියාට විවිධ සංකූලතා ඇත:
- රිෂ් ආසාදනය වී රෝගයේ සංකූලතා ඇති කළ හැකිය,
- මාරාන්තික පිළිකා ඇතිවීම,
- ඇසිපිය මත ලයිකන දේශීයකරණය වීමත් සමඟ ඇහිබැම ඇහිබැම ඉවත් කිරීමේදී විශාල අවදානමක් තිබිය හැකිය.
ඩෙවර්ජිගේ රෝගය බොහෝ විට ළමයින් හා වැඩිහිටියන්ගේ සමේ තුවාල වලට යොමු වේ, එබැවින් රෝගය නරක අතට හැරෙන කාල පරිච්ඡේදය අතපසු නොකිරීමට කාලෝචිත ප්රතිකාර, චර්ම රෝග විශේෂ by යෙකුගේ නිරන්තර අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ.
සිදුවීමට හේතු
රතු ලයිකන පෙනුමට හේතු දැක්වීමට නොහැකි විය. ජානමය වෙනස්කම් හා සම්බන්ධ රෝගයේ පාරම්පරික ස්වරූපයක් ඇති බවට තොරතුරු තිබේ. ඩෙවර්ජිගේ රෝගයේ ඒ හා සමාන ආකාරයක් ළමා කාලයේ දී සිදු වේ.
වැඩිහිටියන් තුළ රෝගය ආරම්භ වන්නේ නම්, එහි වර්ධනය සඳහා බාහිර සාධක ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි:
- හයිපොවිටමිනොසිස් සහ විටමින් ඒ විටමින් iency නතාවය,
- තයිරොයිඩ් හෝමෝන සෑදීම හා ස්‍රාවය කිරීම, කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය වෙනස්වීම්,
- ශරීරයේ සංකීර්ණ ව්යාධි වර්ධනය හේතුවෙන් නිදන්ගත අක්මා රෝග,
- වෛරස් තත්වයේ බෝවන රෝග - ඩිවර්ජිගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා හේතු අතර වඩාත් මතභේදාත්මක කරුණ.
හිස මත හර්පීස් දිස්වන්නේ කෙසේද: රෝග ලක්ෂණ සහ ප්රතිකාර ක්රම.
මේ මත පදනම්ව, රෝගය වර්ධනයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති ශරීරයේ යම් සාධක ගණනක බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් රෝගය බහු අවයවික ස්වභාවයක් ඇති බව අපට පැවසිය හැකිය.
ප්රධාන ප්රකාශනයන්
ෆෝලික්ලර් පැපුලර් කෙරටෝසිස් යනු ඩෙවර්ජිගේ රෝගයේ ප්රධාන සායනික ප්‍රකාශනයයි. රෝගියෙකු තුළ, මතුපිටට ඉහළින් නෙරා යන keratinization වැඩි වන ප්රදේශ සම මත කෙස්වල ඇති වේ. ලක්ෂණය වන්නේ ප්‍රමාණය වැඩි කිරීම, එකිනෙකා සමඟ ඒකාබද්ධ වීමයි.
ඩෙවර්ජි හිසකෙස් නැතිවීමත් සමඟ රෝගියාගේ සමේ විෂ්කම්භය සෙන්ටිමීටර 1.5 දක්වා ළඟා වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, කුෂ් of යේ මූලද්‍රව්‍ය මතුපිටට ඉහළින් නෙරා, දුඹුරු හෝ රතු පැහැයෙන් වෙනස් වේ. අං කොරපොතු පැපුලේ මතුපිටින් ඉවතට විසිවී යයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, කොරපොතු යටින් කිසිදු විසර්ජනයක් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ, එය කිර්ල්ගේ රෝගය සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අනුව වැදගත් වන අතර එමඟින් තරලය මුදා හැරේ.
හිසකෙස් අහිමි වීමේ ලක්ෂණ:
- සම එහි මුළු දිග පුරාම බලපාන්නේ නැත,
- දීර් progress ප්රගතිය,
- කුෂ් of යේ ආරම්භක මූලද්‍රව්‍යය කුඩා පැපුලස් වන අතර ඒවා එකට සම්බන්ධ වේ.
- කුෂ් of යේ වර්ණය දුඹුරු හෝ රතු, නිරෝගී සමක් මත පැහැදිලිව පෙනේ,
- කැසීම, සීරීම, වැනි කැසීම පිළිබඳ විෂයානුබද්ධ සං signs ා ගැන රෝගීන් පැමිණිලි නොකරයි.
- පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්ය තත්වයේ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ,
- ශ්ලේෂ්මල පටලවල තුවාල ප්‍රායෝගිකව සිදු නොවේ, නමුත් තවමත් විය හැකිය,
- පාදවල සහ අත් වල ඇති කුෂ් elements මූලද්‍රව්‍යවල පෙනුම සමඟ නිරන්තරයෙන් හිසකෙස් හානිවීම,
- රෝගීන් තුළ නියපොතු වල හැඩයේ වෙනසක්, ඒවායේ ening ණවීම සටහන් කළ හැකිය.
රෝගියාට එවැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, සහභාගී වන වෛද්යවරයා ඩෙවර්ජිගේ රෝගය පිළිබඳව සැක කළ යුතු අතර අතිරේක පරීක්ෂණ ක්රම අනුගමනය කළ යුතුය.
ප්රතිකාර ක්රම
ඩිවර්ජිගේ රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සංකීර්ණ හා සංකීර්ණ කාර්යයකි. චිකිත්සාව සඳහා අන්තර්ජාතික ප්රවේශයක් වන්නේ විටමින් A විශාල මාත්‍රාවලින් (දිනකට ඒකක 150-200 දහසක්) භාවිතා කිරීමයි. පා course මාලාව අවම වශයෙන් මාස දෙකක කාලයක් පවතින අතර ඉන් පසුව සමාන කාල පරිච්ඡේදයක් සඳහා ප්රතිකාරයේ තාවකාලික විවේකයක් ඇත. අවශ්ය නම්, විටමින් චිකිත්සක පා .මාලා නැවත කරන්න. සමහර විට විටමින් ඊ අතිරේකව බී විටමින් සමඟ නියම කරනු ලැබේ.
සමහර විට නියම කරන ලද රෙටිනොයිඩ්ස් (Roaccount), ඒවා මාතෘකා ලෙස භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකි අවදානම් හේතුවෙන් රෝග විනිශ්චය නිවැරදිව තහවුරු කිරීමෙන් පසුව ඔවුන්ගේ පත්වීම සිදුවිය යුතුය.
ලයිකන දරුවෙකුගේ හිස මත දිස්වන්නේ ඇයි, drugs ෂධ හා ජන පිළියම් සමඟ ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද.
ඔබේ හිස මත කුරුලෑ ඇතිවන්නේ ඇයි සහ එයට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේදැයි සොයා බලන්න.
හිසකෙස් වල හිස මත නභිගත වීමට හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ, දැවිල්ලට ප්රතිකාර කිරීම.
PUVA - ඡායාරූප ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය සමඟ පාරජම්බුල විකිරණ භාවිතය හොඳ ප්රති .ල පෙන්වයි. එක් එක් රෝගීන් සඳහා සැසි ගණන වෙනස් වේ, නමුත් සාමාන්යයෙන් ප්රතිකාර සැසි 8-10 කි. ප්රතිවිරෝධතා නොමැති විට රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයන් ඇති රෝගීන් සඳහා සමාන ප්රතිකාර ක්රමයක් දක්වනු ලැබේ. භෞත චිකිත්සාව භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත, උදාහරණයක් ලෙස ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් with ෂධ සමඟ ෆොනෝෆොරසිස්.
ඩෙවර්ජිගේ රෝගයේ මෘදු ස්වරූපයෙන්, දේශීය ප්රතිකාර ක්රම වඩාත් සුදුසු වේ: විටමින් A සමඟ විලවුන්, පැපිලරි ඩර්මිස් වල දැවිල්ල අඩු කරන ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන with ෂධ සමඟ විලවුන්. මෙම චිකිත්සාව effective ලදායී නොවේ නම්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් වල මාතෘකා ආකාර භාවිතා වේ.
වැදගත්! ස්වයං ation ෂධ සිදු නොකළ යුතුය. සියලුම drugs ෂධ, භාවිතයේ වාර ගණන, පා course මාලාවේ කාලසීමාව වෛද්යවරයා විසින් නියම කරනු ලැබේ.
වැළැක්වීමේ විකල්ප
රෝගය සුව කිරීමට වඩා වැළැක්වීම පහසුය. එබැවින්, ඩිවර්ජිගේ රෝගය වැළැක්වීම අදාළ වේ. අවාසනාවකට මෙන්, ව්යාධි විද්යාවේ හේතු තවමත් අධ්යයනය කර නොමැති බැවින් වැළැක්වීමේ පියවරයන් දුර්වල ලෙස වර්ධනය වී ඇත.
කෙසේ වෙතත්, රෝගය වැළඳීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා පොදු නිර්දේශ ගණනාවක් තිබේ:
- බෝවන රෝග වැළැක්වීම
- අභ්‍යන්තර අවයවවල රෝග කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා නිතිපතා වැළැක්වීමේ වෛද්ය පරීක්ෂණ, විශේෂයෙන් අන්තරාසර්ග පද්ධතිය.
සාරාංශ කිරීමට
ඩිවර්ජිගේ රෝගය ළමුන් හා වැඩිහිටියන් අතර සමේ තුවාලයක් වේ. ප්රතිකාර සඳහා නවීන ප්රවේශය පදනම් වන්නේ රෝගියාගේ මුල් ප්රතිකාරය, විටමින් A විශාල මාත්රා භාවිතා කිරීම, දේශීය ප්රති-ගිනි අවුලුවන ආලේපන මත ය. ඒ සමගම, චිකිත්සාව සඳහා හොඳ ප්රතිචාරයක් ඇත, ෆොලිකියුලර් හයිපර්කෙරටෝසිස් වල අස්ථියේ අඩුවීමක්. රෝගයෙන් සම්පූර්ණයෙන් සුවය ලබා ගත නොහැකි බව සියලු රෝගීන් මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය, කෙසේ වෙතත්, ප්‍රමාණවත් ප්රතිකාර හා වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශ පිළිපැදීමෙන් රෝගය ස්ථාවර සුවයක් බවට පත්වේ.
වැඩිහිටියන් තුළ රෝගයේ ප්රකාශනය
පළමු වර්ගයට (සම්භාව්ය වැඩිහිටියෙකුට) ක්‍රමයෙන් හා තීව්‍ර ලෙස පෙනී යා හැකි අතර, කුෂ් local ය දේශීයකරණය වී ඇති අතර, රීතියක් ලෙස, රෝගියාගේ ඉහළ සිරුරේ. රිෂ් single තනි ලප හෝ කාණ්ඩගත එරිතිමාටස් විය හැක. රෝගයේ ආරම්භයේ දී රෝගියාට කරදර කරන ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ දැඩි කැසීමයි. ව්යාධි විද්යාවේ වැඩිදුර පා course මාලාව සමඟ, රෝගීන්ගෙන් 80% ක් තුළ, රෝගීන් තල්-ප්ලාන්ටාර් හයිපර්කෙරටෝසිස් පෙන්නුම් කරන අතර, 50% ක්ම ෆොලියුලර්, බෙහීනියර් රෝග ලක්ෂණය ලෙස හැඳින්වේ. ඩෙවර්ජි රෝගයේ 1 වන උප වර්ගය නිශ්චිතවම හඳුනාගැනීමේදී ඉතා වැදගත් වන්නේ හානියට පත් විෂ්කම්භය මිලිමීටර 1 ක් පමණ වන පසුබිමක නිරෝගී සමේ පැල්ලම් තිබීමයි.
පරමාදර්ශී වැඩිහිටි වර්ගය, නමට අනුව, සම්මත නොවන බව පෙන්නුම් කරයි: එය සමඟ ඇති වන තුවාල සම්භාව්ය අනුවාදයට වඩා විශාල වේ. මෙම උප වර්ගය සංලක්ෂිත වන්නේ රෝගයේ පළමු උප වර්ගය සහිත රෝගීන්ට වඩා විශාල දද වැනි තුවාල ඇතිවීමෙනි. බොහෝ විට තුවාල සිදුවී ඇත්තේ පහළ කෙළවරේ වන අතර හිස මත හිසකෙස් ගැලවී යා හැක. ඩෙවර්ජිගේ සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනා ගැනීමට හැකි වන ප්රධාන රෝග ලක්ෂණවලින් එකක් වන්නේ මැණික් කටුව සහ වැලමිට සන්ධි වල නැමීම් මත ස්ථානගත කර ඇති අස්ථිර-චතුරස්රාකාර තුවාල වීමයි.
මෙම උප ප්‍රභේදයේ සායනය අසාත්මික ඩර්මැටිටිස්, සෙබෝරියා, සමේ රෝග, නියුරෝඩර්මැටිටිස්, සම ලිම්ෆෝමා සහ වෙනත් සමාන රෝග වලට සමාන වේ. ඉහත කරුණු වලට අමතරව, රෝගයේ පා course මාලාවේ පරමාණුක වර්ගය උග්‍රවීම එහි සමනය කිරීමට වඩා දිගු වන අතර ප්රතිකාර කිරීමට වඩා දුෂ්කර බව සටහන් කළ හැකිය.
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී ඩිවර්ජි රෝගය
ඩබ්ලිව්. ග්‍රිෆිත්ස්ගේ දත්ත වලට අනුව, යෞවනයේ රෝගයේ ප්රකාශනයන් නව යොවුන් වියේදී හෝ මුල් ළමාවියේදී ආරම්භ වේ. එපමණක්ද නොව, කාලයත් සමඟ රෝගය නිදන්ගත වේ.
ව්යාධි විද්යාවේ සම්භාව්ය යෞවන ප්රභේදය සම්භාව්ය වැඩිහිටි වර්ගයට වඩා බොහෝ වෙනස් නොවේ, තුවාලයේ ප්රාදේශීයකරණය හැරුණු විට, සාමාන්යයෙන් පහළ ශරීරයේ පිහිටා ඇත. ඊට අමතරව, වෙනස පවතින්නේ වැඩිහිටියන්ට වඩා රෝග ලක්ෂණ තරමක් දුර්වල ලෙස පෙනීමෙනි. ඩෙවර්ජිගේ මෙම උප වර්ගය ජීවිතයේ පළමු හා දෙවන වසරවල දරුවන් තුළ හඳුනා ගැනේ.
ව්යාධි විද්යාවේ සීමිත බාල වයස් ප්රභේදයක්, නීතියක් ලෙස, වයස අවුරුදු 11-12 අතර ළමයින්ට, එනම්, පූර්ව ප්‍රසව කාලය තුළ බලපායි. මෙම රෝගය උච්චාරණය කළ රෝග ලක්ෂණ කිහිපයකින් සංලක්ෂිත වේ:
- පහළ අන්තයේ ඇති ෆෝලික් හයිපර්කෙරටෝසිස් සහ එරිතිමා යන ප්රදේශවලට පැහැදිලි මායිම් ඇත,
- නිදන්ගත පා course මාලාව
- තවදුරටත් පැතිරීමේ ප්‍රවණතාවක් නොමැතිකම.
රෝගයේ පරමාදර්ශී ළමා ප්රභේදය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම උප වර්ගය එහි නම යුක්ති සහගත කරයි යැයි පැවසීම ආරක්ෂිත ය: එරිතිමා දරුණු ෆෝලික් හයිපර්කෙරටෝසිස් සමඟ ඉතා දුර්වල ලෙස ප්‍රකාශ වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, නෙවොයිඩ් වර්ගයේ තුවාල ඇතිවීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.
පරමාණුක ප්රභේදය දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු වසරවල ද දර්ශනය වන අතර අවසානයේ එය නිදන්ගත වේ.
ඩිවර්ජිගේ රෝගය එහි විවිධ ප්රකාශනයන් නිසා අදියර කිහිපයකට බෙදා ඇත.දෙවර්ජිගේ සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීමේ සෑම අදියරක්ම වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලමු.
ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයේ අවධීන්
Devergy’s disease, නීතියක් ලෙස, ක්‍රමයෙන් හා අදියර වශයෙන් වර්ධනය වේ:
- ආරම්භක අදියර. මෙන්න, ලයිකන දේශීයකරණය කරන ස්ථානයේ දී, පළමු ෆෝලික් අස්ථි සාදයි, සමේ වර්ණය ලා රෝස සිට රතු දක්වා වෙනස් වේ. දෘශ්යමය වශයෙන්, මෙම රෝගයේ සමේ තුවාල කොරපොතු සමඟ සැසඳිය හැකිය.
- ප්‍රගතිශීලී ස්වරූපය. පළමු රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි නිසි ප්රතිකාර හා අවධානයක් නොමැති විට රෝගය අඛණ්ඩව වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, තනි ෆෝලික් අස්ථි තනි සමස්තයක් ලෙස ඒකාබද්ධ වන අතර ඒවායේ වර්ණය කහ හෝ තැඹිලි පැහැයට වෙනස් වේ.
- රෝගයේ නොසලකා හරින ලද ආකාරයකි. ඉහත සඳහන් කළ දේට අමතරව, බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශයේ සම thick ණීවන අතර ගැඹුරු වලවල් ප්‍රකාශ විය හැකිය.
ජන ක්රම මගින් ප්රතිකාර කිරීම
විකල්ප ක්රම ද භාවිතා කරන අතර ඩෙවර්ජි රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට හොඳින් උපකාර කරයි. මේවා නිවසේදී සකස් කරන ලද විලවුන් හා කසාය.
ජන පිළියම් සමඟ ඩෙවරිගා රතු ලයිකන ප්රතිකාර සඳහා පහත සඳහන් ශාකසාර ද්‍රව්‍ය භාවිතා කරයි:
ඔබට අවශ්ය සංරචක ස්වාධීනව සකස් කර ෆාමසියෙන් මිලදී ගත හැකිය. දෙවන අවස්ථාවෙහිදී, එහි දක්වා ඇති මාත්‍රාවන් සමඟ භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් ප්රවේශමෙන් අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, ඔබට කාලය පරීක්ෂා කළ වට්ටෝරු කිහිපයක් භාවිතා කළ හැකිය:
- සමේ බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශවලට දිනකට 2-3 වතාවක් බර්ච් තාර යොදනු ලැබේ.
- නූල් හෝ කැලෙන්ඩුල හැදි 2 ක් උතුරන වතුරෙන් වත් කර, සමෙහි හානියට පත් ප්රදේශ අවධාරනය කිරීම, පෙරීම සහ අතුල්ලන්න.
අන්තර්ජාලයේ දී, ඔබට ඩිවර්ජිගේ රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා තවත් බොහෝ වට්ටෝරු සොයා ගත හැකි නමුත් ඒවා භාවිතා කළ යුත්තේ විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සහ මෙම සංරචකයට ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැති විට පමණි.
ඩෙවර්ජිගේ රෝගයට නිසි ප්රතිකාර කිරීමත් සමඟ සුවය ලැබීමේ පුරෝකථනය බෙහෙවින් වාසිදායකය. ප්රතිකාර පා courses මාලා කිහිපයකින් පසුව, බොහෝ රෝගීන් රෝගයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම මිදීමට සමත් වේ, කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව පවා, චර්ම රෝග විශේෂ by යෙකු විසින් පුද්ගලයෙකු නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
